Clinical Project Manager (all gender)

DU…

• planst, koordinierst und überwachst klinische Studien gemäß ICH-GCP und AMG
• unterstützt bei der Einreichung von Studienunterlagen bei Ethikkommissionen und Behörden
• organisierst Investigator Meetings, Monitoring Visits und die Vorbereitung von Audits
• erstellst, pflegst und prüfst Studien- und Projektdokumente (Protokolle, Reports, eCRF)
• unterstützt das Risk- und Quality-Management während des gesamten Studienzyklus
• wirkst beim Datenmanagement, Reporting und bei CAPA-Maßnahmen mit